從明年3月31日起，凡生產基本藥物品種的中標企業均應加入藥品電子監管網。5月24日，國家食品藥品監督管理局發出通知，要求對基本藥物實行全品種電子監管，基本藥物品種出廠前，生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印（貼）統一標識的藥品電子監管碼。

    按照規定，從2011年4月1日起，對列入基本藥物目錄的品種，未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購。而凡生產和經營基本藥物品種的企業，須按規定進行監管碼信息采集和報送。

    國家食品藥品監督管理局有關部門負責人介紹，對基本藥物進行全品種電子監管，是貫徹落實國務院深化醫藥衛生體制改革的具體要求，保障人民群眾飲食用藥安全的重要舉措，也是利用現代化手段轉變監管方式、提高監管效能的需要。