近日，山東省審評查驗中心核查組對焦點福瑞達開展了為期兩天的玻璃酸鈉藥品生產許可增項現場檢查工作。此次核查范圍主要為位于山東省濟寧市曲阜市陵城高新技術產業開發區注射級原料藥生產線。旨在對擬申報注冊生產線的生產能力與質量管理體系，進行全面的合規性評估和許可檢查。

 

 

　　為全力迎接此次檢查，焦點福瑞達提前數月組建公司工作小組，精心籌備各項事宜。核查組專家依據《藥品生產質量管理規范》（GMP）及相關法規，對焦點福瑞達原料藥生產線及車間進行了全面、深入、細致的檢查。

　　經嚴格現場和文件檢查，專家組認為公司新增生產線符合生產許可的要求，順利通過核查。此次為公司陵城廠區首次通過藥品生產許可核查，具有里程碑意義。通過核查是注射級原料藥進行國內外注冊申報的重要時間節點，意味著陵城廠區生產條件全面符合GMP要求，具備規模化、規范化生產注射級原料藥的能力，為開拓國內外市場提供堅實的基礎保障。

　　未來，焦點福瑞達將以此次核查為契機，繼續完善公司GMP質量管理體系，加強藥品生產和質量管理能力，真抓實干，為公司高質量發展和向醫藥戰略轉型注入強勁動力。