31日，國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會。科學技術部、國家衛健委、國家藥品監督管理局、外交部、工業和信息化部等部門有關負責人介紹新冠病毒疫苗有關情況并答記者問。

 

　　中國新冠病毒疫苗附條件上市

　　我國5個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗

　　發布會上，國家藥品監督管理局副局長陳時飛介紹，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批準附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。后續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。

 

　　2020最后一天的好消息！中國新冠病毒疫苗已獲批上市！ 

　　此外，科學技術部副部長徐南平表示，到目前為止，我國5條技術路線14個疫苗進入臨床試驗，其中3條技術路線5個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗。

 

　　北京、湖北承擔新冠疫苗批簽發工作

　　發布會上，陳時飛表示，目前已授予北京市和湖北省藥品監管和檢驗機構承擔新冠疫苗的批簽發工作。批簽發機構將按照有關法規及管理辦法，對每一批疫苗實行嚴格審核和檢驗，確保每一支疫苗是合格的。

 

　　新冠變異病毒對疫苗的使用效果是否有影響？

　　發布會上，徐南平表示，科研攻關組召開多次會議，專家認為目前沒有證據證明新冠變異病毒會對疫苗的使用效果造成實質性影響，但需要高度關注。

 

　　批準上市的疫苗價格如何？

　　國家衛生健康委員會副主任曾益新表示，新冠病毒疫苗的基本屬性是公共產品，價格根據使用規模的大小會有所變化，但是一個大前提肯定是為全民免費提供。